Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat un tratment pentru pacienții cu Alzheimer. Acesta a fost creat pentru a reduce declinul cognitiv la persoanele care nu sunt într-un stadiu avansat al bolii.
Laqmbi este un medicament recomandat pentru persoanele care suferă de Alzheimer, însă în fază incipientă. Acesta este destinat celor care au tulburări ușoare de vorbire și gândire și nu celor care se afla într-un stadiu avansat.
Inițial, Agenția Europeană pentru Medicamente a respins în luna iulie acest tratament din cauza posibilelor efecte adverse. După o revizuire, agenția a decis ca doar o anumită grupă de pacienți să aibă acces la acest medicament.
„După revizuirea avizului său iniţial, Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat acordarea autorizaţiei de introducere pe piaţă pentru Leqembi (lecanemab) pentru tratamentul deficienţelor cognitive uşoare (tulburări de vorbire şi de gândire) sau al demenţei uşoare cauzate de boala Alzheimer (boala Alzheimer precoce)”, a explicat EMA.
Acest medicament a fost aprobat în urmă cu un an în SUA, iar în Marea Britanie, Serviciul Național de Sănătate a decis să nu acopere costurile tratamentului pe motiv că beneficiile oferite nu justifică prețul ridicat, ce depășește 25.000 de dolari pe an.
Agenția Europeană pentru Medicamente a decis ca doar un anumit grup de pacienți să aibă posibilitatea de a-și ține boala în faza incipientă sub control și anume cei care au o singură copie genei ApoE4, sau în situația în care nu există niciuna, potrivit sursei citate.
Pacienții din această categorie prezintă un risc mai scăzut când vine vorba de efecte adverse. Medicii atrag atenția asupra celor mai importante riscuri ale administrării acestui tratament.
Pacienții cu Alzheimer sunt oricum expuși la hemoragia cerebrală și acumularea de lichid în creier, însă administrarea de Laqembi poate accelera acest proces. Acest tip de medicamente țintesc proteina beta-amiloid.
Laqembi va fi disponibil doar prin intermediul unui program de acces controlat pentru a putea fi administrat doar celor care primesc recomandare în acest sens. Medicamentul se administrează sub formă de perfuzie, o dată la două săptămâni.
Tratamentul a fost produs de compania farmaceutică japoneză Eisai, în colaborare cu Biogen, o companie americană de biotehnologie specializă în tratamente pentru boli neurologice.