Bella Baker, o fetiță în vârstă de numai un an, a fost diagnosticată cu demență, după ce părinții săi au dus-o la medic pentru a afla motivul pentru care șchioapătă.
Totul a început pe data de 25 iunie, în timp ce Bella și mama ei, Abble Barker, se aflau într-un parc situat în apropierea casei lor din Gympie, la nord-est de Sunshine Coast, Australia.
La un moment dat, femeia a observat că micuța șchioapătă și împreună cu soțul ei au dus-o la spitalul din oraș, unde i-a fost făcută o radiografie care nu indica că ar avea vreo fractură sau entorsă.
Cu toate acestea, medicii i-au sfătuit pe părinții Bellei să o ducă la Sunshine Coast University Hospital pentru a-i fi făcute o serie de analize amănunțite.
Până să ajungă la Sunshine Coast Hospital starea Bellei s-a înrăutățit peste noapte, șchiopăta din ce în ce mai rău, avea spasme musculare periodice și dureroase și începea să își piardă forța pe partea sângă a corpului.
Atunci când au văzut starea în care se afla fetița, medicii au decis să o interneze pe secția de Neurologie, unde a fost monitorizată în permanență timp de 24 de ore.
Inițial, neurologii credeau că Bella suferă de o infecție virală ce îi afectează sistemul nervos, însă văzând că starea sa de sănătate continuă să se deterioreze, aceștia au decis să o supună unor RMN-uri.
Ulterior, pentru a descoperi care era cauza simptomelor asemănătoare unui accident vascular cerebral, medicii i-au făcut fetiței câteva analize de sânge, o puncție lombară, dar și teste genetice și metabolice, însă niciunul dintre ele nu a ieșit pozitiv.
Între timp, forța Bellei continua să scadă și pentru că refuza să mai mănânce aceasta a fost alimentată printr-un tub. Apoi, în următoarele două săptămâni, copilul și-a pierdut capacitatea de a vorbi.
„Era o fetiță foarte inteligentă, spunea propoziții de cinci cuvinte la vârsta de un an”, a declarat Abble Baker pentru Daily Mail Australia.
Căutând diverse informații cu privire la simptomele pe care le avea fetița lor, părinții Bellei au crezut că aceasta ar putea avea sindromul Segawa, o boală rară a neurotransmițătorilor care duce la scăderea nivelului de dopamină.
După ce au cerut ajutorul unei familii din Australia de Vest al cărui copil a fost diagnosticat cu această boală, părinții Bellei au fost puși în legătură un medic specializat în acest domeniu.
Imediat după ce a examinat-o, medicul le-a spus că fetița lor nu suferă de sindromul Segawa, ci de una dintre cele peste 100 de afecțiuni care provoacă demență infantilă.
„Medicul a spus că are cu siguranță o tulburare neurologică regresivă, care este practic un alt termen pentru demență”, a mai spus mama fetiței.
Apoi, copila a fost supusă unor noi serii de teste pentru a determina ce tip de demență are, iar acum părinții așteaptă cu sufletul la gură rezultatele care vor apărea în luna noiembrie.
„Va trebui să ne gândim să ne vindem casa și să ne mutăm înapoi pe Sunshine Coast pentru a fi mai aproape de spital, pentru că de fiecare dată când se îmbolnăvește se prăbușește atât de repede”, a conchis mama Bellei.