Paxlovid, un antiviral produs de Pfizer, care, conform celor mai recente studii reduce cu 89% riscul de spitalizare sau deces în rândul nevaccinaților, va fi administrat și pacienților din România.
Ministerul Sănătății a informat că a început deja demersurile pentru ca acest medicament să ajungă și în țara noastră în următoarea perioadă.
Miercuri, 22 decembrie, acest antiviral a fost aprobat de FDA (Agenția pentru Medicamente din Statele Unite).
România a început deja pregătirile pentru valul 5 al pandemiei de Covid-19, unul care se anunță a fi destul de grav, dată fiind rata scăzută de imunizare în rândul populației.
În acest context, ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, a avut discuții cu cei de la Pfizer pentru a găsit soluții legate de importul antiviralului Paxlovid.
”La mai puţin de 24 de ore de la aprobarea tratamentului anti-COVID Paxlovid în SUA, ministrul Sănătăţii, prof. dr. Alexandru Rafila, face demersuri să aducă cât mai rapid noul antiviral în România.
În vederea pregătirilor pentru valul 5 al pandemiei, ministrul Sănătăţii a avut astăzi o întâlnire cu reprezentanţii companiei Pfizer pentru a identifica soluţii în vederea asigurării cât mai rapide a tratamentului pentru pacienţii români”, se arată într-un comunicat de presă al Ministerului Sănătăţii transmis, joi, către Agerpres.
Paxlovid este un antiviral cu administrare orală, aflat în procedură de autorizare la Agenţia Europeană a Medicamentului. Tratamentul este recomandat pacienţilor care au un risc crescut de a dezvolta o formă severă a bolii.
Studiile prezentate recent de cei de la Pfizer arată că reduce riscul de spitalizare şi de deces cu aproape 90% dacă este administrat în primele zile de boală, menţionează sursa citată.
”Vaccinarea rămâne principala modalitate prin care putem limita pandemia, alături de alte măsuri de sănătate publică, asigurarea testării şi a tratamentului în ambulator”, a afirmat ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila, citat în comunicatul anterior.
În urmă cu o săptămână, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat folosirea în caz de urgență a pastilei anti-Covid Paxlovid produsă de compania americană Pfizer.
Într-un comunicat oficial, instituția medicală a UE anunță că Paxlovid poate fi utilizat pentru a trata adulții cu Covid-19 care nu necesită oxigen suplimentar și care prezintă un risc crescut de a evolua către o boală severă.
Miercuri, 22 decembrie, Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a acordat autorizație de urgență pentru pastila împotriva COVID dezvoltată de Pfizer.