Aspirina poate ajuta la combaterea cancerului de sân agresiv, făcând tumorile greu de tratat mai sensibile la medicamentele anti-cancer, spun medicii, care suspectează că proprietățile anti-inflamatorii ale aspirinei, sunt cele care duc la acest rezultat, mai degrabă decât efectul său analgezic.
Studiile pe animale au arătat deja rezultate încurajatoare.
Există dovezi că aspirina ar putea ajuta la prevenirea anumitor tipuri de cancer și la scăderea riscului de răspândire. Dar este prea devreme pentru a recomanda oamenilor să înceapă să o ia. Este nevoie de mai multe cercetări, spun oamenii de știință din Marea Britanie, citați de BBC.
Aproximativ 8.000 de femei sunt diagnosticate cu cancer de sân triplu-negativ în Marea Britanie în fiecare an – un tip de cancer de sân mai puțin frecvent, dar adesea mai agresiv, care afectează în mod disproporționat femeile mai tinere și femeile de culoare.
Aceste tumori nu au receptorii pe care le au unele alte tipuri de cancer de sân, ceea ce înseamnă că anumite tratamente, cum ar fi herceptina, nu vor funcționa. Deși, alte medicamente și tratamente pot ajuta.
În cadrul studiului, finanțat de un program de cercetare condus de organizația de caritate Breast Cancer Now, o parte dintre paciente vor primi aspirină, precum și medicament pentru imunoterapie, avelumab, înainte de fi supuse unor intervenții chirurgicale și curelor de chimioterapie.
Dacă are succes, ar putea exista studii clinice suplimentare privind aspirina și avelumab pentru cancerul de sân secundar triplu negativ incurabil, când celulele canceroase se răspândesc în alte părți ale corpului.
Cancerul de sân triplu-negativ (TNBC) reprezintă aproximativ 10-15% din toate cazurile de cancer de sân. Termenul de cancer de sân triplu-negativ se referă la faptul că celulele canceroase nu au receptori de estrogen sau progesteron și, de asemenea, nu produc prea mult din proteina numită HER2.
Aceste tipuri de cancer tind să fie mai frecvente la femeile cu vârste mai mici de 40 de ani, care sunt afro-americane sau care au o mutație BRCA1.
Cancerul de sân triplu-negativ diferă de celelalte tipuri de cancer de sân invaziv prin faptul că cresc și se răspândesc mai repede, au opțiuni de tratament limitate și un prognostic (rezultat) mai slab.
Din fericire, chimioterapia este încă o opțiune eficientă.
Cancerul de sân triplu-negativ are mai puține opțiuni de tratament decât alte tipuri de cancer de sân invaziv. Acest lucru se datorează faptului că celulele canceroase nu au receptori de estrogen sau progesteron sau suficientă proteină HER2 pentru a face să funcționeze terapia hormonală sau medicamentele vizate.
Dacă boala nu s-a răspândit, intervenția chirurgicală este o opțiune. Chimioterapia ar putea fi administrată mai întâi pentru a micșora o tumoră urmată de o intervenție chirurgicală. S-ar putea administra și după intervenția chirurgicală pentru a reduce șansele ca boala să revină. Radiațiile ar putea fi, de asemenea, o opțiune în funcție de anumite caracteristici ale tumorii.
Deoarece terapia hormonală și medicamentele HER2 nu sunt alegeri pentru femeile cu cancer mamar triplu negativ, chimioterapia este adesea utilizată. În cazurile în care cancerul s-a răspândit în alte părți ale corpului (stadiul IV), chimioterapia și alte tratamente care pot fi luate în considerare includ inhibitori PARP, chimioterapie cu platină sau imunoterapie.
Cancerul de sân triplu-negativ este considerat un cancer agresiv, deoarece crește rapid, este mai probabil să se răspândească în momentul în care a fost găsit și este mai probabil să revină după tratament decât alte tipuri de cancer de sân. Perspectivele nu sunt în general la fel de bune ca și pentru alte tipuri de cancer de sân.
O rată relativă de supraviețuire compară femeile cu același tip și stadiu de cancer mamar cu femeile din populația generală. De exemplu, dacă rata relativă de supraviețuire pe o perioadă de 5 ani pentru un anumit stadiu al cancerului de sân este de 90%, înseamnă că femeile care suferă de acest cancer au, în medie, aproximativ 90% la fel de probabil ca femeile care nu au acel cancer să trăiască cel puțin 5 ani după ce a fost diagnosticat.